|
|
Obavještavamo Vas da će se u organizaciji Farmaceutske komore Republike Srpske održati slijedeća predavanja:
- Slobodni radikali i antioksidansi u fiziološkim i patofiziološkim procesima,
mr farm. Dragana Drakul
- Opravdanost primjene kanabisa i kanabinoida u medicinske svrhe,
mr farm. Vladimir Pikula Predavanja će biti održana u:
- Bijeljini 13.05.2016.godine u sali Narodne biblioteke „ Filip Višnjić“ sa početkom u 15:00 časova;
- Banjaluci 20.05.2016. godine u Kristalnoj sali hotela „Bosna“ sa početkom u 15:30 časova. Predavanja su bodovana sa dva (2) boda, u skladu s odredbama Pravilnika o postupku i načinu provjere znanja i sposobnosti članova Farmaceutske komore Republike Srpske. |
|
|
Obavještavamo Vas da će se u organizaciji Farmaceutske komore Republike Srpske održati slijedeća predavanja:
- Slobodni radikali i antioksidansi u fiziološkim i patofiziološkim procesima,
mr farm. Dragana Drakul
- Opravdanost primjene kanabisa i kanabinoida u medicinske svrhe,
mr farm. Vladimir Pikula
Predavanja će biti održana u:
- Trebinju 22.04.2016. godine u hotelu „Leotar“ sa početkom u 15:30 časova,
- O mjestu i vremenu održavanja predavanja u Banjaluci i Bijeljini bićete na vrijeme informisani.
Predavanja su bodovana sa dva (2) boda, u skladu s odredbama Pravilnika o postupku i načinu provjere znanja i sposobnosti članova Farmaceutske komore Republike Srpske. |
|
Obavještenje preuzeto sa stranice Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH GlaxoSmithKline d.o.o. obavijestio ALMBiH o obustavi proizvodnje lijeka Altargo (retapamulin) mast 10 mg/1 g, 5 g masti (1 alu-tuba u kutiji)
Nosilac dozvole GlaxoSmithKline d.o.o. za stavljanje u promet u BiH lijeka Altargo (retapamulin) mast 10 mg/1 g, 5 g masti (1 alu-tuba u kutiji), proizvođača Wellcome Limited je dana 11.04.2016. god. obavijestio ALMBiH o obustavi proizvodnje, odnosno prometa pomenutog lijeka u BiH, te da neće ulaziti u postupak obnove dozvole.
|
|
|
Obavještenje preuzeto sa stranice Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH Započela ocjena vezana za ispitivanja provedena na ispitivačkom mjestu Alkem Laboratories Ltd, Taloja, Indija
Pri Evopskoj agenciji za lijekove (EMA) započela je ocjena lijekova za koje su ispitivanja provedena na ispitivačkom mjestu Alkem Laboratories Ltd u Taloji, u Indiji. Ovo je uslijedilo nakon inspekcije dobre kliničke prakse (GCP) navedenog ispitivačkog mjesta, u kojoj su uočene neusklađenosti koje se odnose na podatke iz ispitivanja koji su korišteni u zahtjevima za davanje odobrenja za nekoliko lijekova u Evropskoj uniji. Inspekciju su zajednički provela njemačka i nizozemska regulatorna tijela u martu 2015. godine, u sklopu rutinske ocjene zahtjeva za nacionalno odobrene lijekove.
|
|
Više...
|
|
Obavještenje preuzeto sa stranice Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH Započela ocjena lijekova koji sadrže vankomicin
Evropska agencija za lijekove (EMA) započela je ocjenu lijekova koji sadrže antibiotik vankomicin. Ocjena se provodi u okviru napora za ažuriranjem informacija o lijeku starijih antibiotika s ciljem borbe protiv rezistencije na antibiotike1. Ažuriranje informacija o lijeku za antibiotike koji su od kritične važnosti smatra se značajnim načinom promovisanja njihove odgovarajuće primjene. Cilj je osigurati da efikasni i djelotvorni antibiotici ostanu dostupni pacijentima u EU.
|
|
Više...
|
|
|
|
|
<< Početak < « 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 » > Kraj >>
|
|
Stranica 50 od 59 |
