Вијести 2022


Objavljeno: 13.04.2016 Odštampaj E-mail
Obavještavamo vas da će se 15.04.2016. godine (PETAK) u Foči u amfiteatru Medicinskog fakulteta  održati, u organizaciji “Udruženja medicinskih biohemičara Republike Srpske“, XIII stručni  sastanak sa sljedećim programom:
 
10:30 – 11:00  Registracija učesnika;
 
11:00 – 11:10 Pozdravna riječ mr sc. med. Dragane Puhalo Sladoje, predsjednice Udruženja medicinskih biohemičara RS;
 
11:10 – 11:20 Pozdravna riječ prof. dr Milana Kulića, dekana Medicinskog fakulteta u Foči;
 
11:20 – 11:30 Pozdravna riječ prof. dr Nade Majkić-Sing, direktorica DMBS, počasne predsjednice Udruženja medicinskih biohemičara RS;
 
11:30 – 12:00 Preanalitička faza laboratorijske dijagnostike – zahtjev standarda ISO 15189, prim. dr sc. Zorica Šumarac , Centar za medicinsku biohemiju, Klinički centar Srbije, Beograd;
 
12:00 – 12:30 Savremena tehnološka rješenja i akreditacija – unaprjeđenje i za laboratoriju  i za pacijenta, dr med. Vera Lukić, Zavod za zdravstvenu zaštitu radnika „Željeznice Srbije“, Beograd;
 
12:30 – 13:00 Značaj racionalne laboratorijske dijagnostike za unaprjeđenje kvaliteta rada medicinskih laboratorija, prim. dr med. Velibor Canić, Gradski zavod za plućne bolesti i tuberkulozu, Beograd;
 
13:00 – 13:30 Kafe pauza;
 
13:30 – 14:00 Izazovi procesa akreditacije laboratorije DZ Bijeljina, po standardu  ISO 15189,
mr farm. Jelena Hrkalović, DZ Bijeljina;
 
14:00 – 14:30 Nacionalni program vanjske kontrole kvaliteta, Vesna Vuk Bedenik.

Stručni sastanak je bodovan sa tri (3) boda za slušaoce shodno odredbama Pravilnika o postupku i načinu provjere znanja i sposobnosti članova Farmaceutske komore Republike Srpske.
 
Objavljeno: 06.04.2016 Odštampaj E-mail

Obavještenje preuzeto sa stranice Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH

Započela ocjena lijekova koji sadrže kombinaciju 2 mg dienogesta i 0,03 mg etinilestradiola za liječenje akni

Evropska agencija za lijekove (EMA) započela je ocjenu lijekova koji sadrže kombinaciju 2 mg dienogesta i 0.03 mg etinilestradiola za liječenje akni.
Ovi lijekovi dostupni su u više država članica EU kao oralni kontraceptivi i za liječenje umjerenih akni kod žena.
Ocjenu ovih lijekova zatražila je Britanska agencija za lijekove (MHRA) zbog zabrinutosti da koristi primjene kombinacije dienogesta i etinilestradiola za liječenje akni nisu dovoljno dokazane. U MHRA-i su takođe zabrinuti zbog rizika od venske tromboembolije (nastanka krvnih ugrušaka u venama), koji nije dovoljno poznat za ovu kombinaciju aktivnih supstanci, te napominju da su dostupni drugi lijekovi za liječenje akni.

Više...
 
Objavljeno: 06.04.2016 Odštampaj E-mail
Obavještenje preuzeto sa stranice Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH
 
PRAC razmotrio od ranije poznati rizik od upale pluća povezan s primjenom inhalacionih kortikosteroida u liječenju hronične opstruktivne bolesti pluća
 
Komitet za ocjenu rizika na području farmakovigilanse (PRAC) Evropske agencije za lijekove (EMA) razmotrio je od ranije poznati rizik od pneumonije (upale pluća) povezane s primjenom inhalacionih kortikosteroida u liječenju hronične opstruktivne bolesti pluća (HOPB). HOPB je hronična bolest pluća u kojoj disajni putevi i alveole postaju oštećeni ili blokirani, što dovodi do poteškoća u disanju. Kortikosteroidi su u Evropskoj uniji (EU) široko primjenjivani u liječenju HOPB-a i uobičajeno se primjenjuju inhalacijom (udisanjem) pomoću aparata za inhalaciju.
Više...
 
Objavljeno: 06.04.2016 Odštampaj E-mail
Obavještenje preuzeto sa stranice Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH
 
PRAC započeo ocjenu gadoliniumskih kontrastnih sredstava koja se koriste kod snimanja magnetnom rezonancom
 
Pri Evropskoj agenciji za lijekove (EMA) započela je ocjena rizika od nakupljanja gadoliniuma u moždanom tkivu pacijenata kod kojih su gadoliniumska kontrastna sredstva korištena kod snimanja magnetnom rezonancom (MR).
Gadoliniumska kontrastna sredstva su lijekovi koji se primjenjuju u dijagnostičke svrhe. Pacijentima se daju prije ili tokom snimanja MR-om, a ljekarima pomažu u dobivanju boljih prikaza organa i tkiva. Nakon primjene, gadoliniumska kontrastna sredstva se većinom eliminišu putem bubrega, međutim studije ukazuju na to da se gadolinium može nakupljati u nekim tkivima, uključujući jetru, bubrege, mišiće, kožu i kosti.
Više...
 
Objavljeno: 06.04.2016 Odštampaj E-mail

Obavještenje preuzeto sa stranice Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH

PRAC započeo ocjenu direktno djelujućih antivirusnih lijekova za liječenje hepatitisa C

Pri Evropskoj agenciji za lijekove (EMA) započela je ocjena lijekova poznatih kao direktno djelujući antivirusni lijekovi, koji se primjenjuju za liječenje hroničnog (dugotrajnog) hepatitisa C (zarazna bolest koja zahvata jetru a uzročnik je virus hepatitisa C).

Više...
 
<< Početak < « 51 52 53 54 55 56 57 58 59 » > Kraj >>

Stranica 51 od 59